糖尿病現(xiàn)狀：糖尿病已成為繼心腦血管疾病和腫瘤后排名第三的非傳染性疾病，根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的全球糖尿病地圖( IDF Diabetes Atlas ) (第9版)預測，2030年全球糖尿病患者將超過5.784億，其中90%以上為II型糖尿病。
Ⅱ型糖尿病長效藥：GLP-1為當前二型糖尿病療效較好的治療藥物，不但可以降低血糖和降低體重，同時可以讓恢復胰島細胞等功能，當前國內(nèi)外主要有兩類GLP-1藥物上市，一類為非人源的艾塞那肽，另一類為人源的利拉魯肽等，由于均為每天注射1次或2次，患者臨床順應性差，國內(nèi)外都在開發(fā)療效更好的長效的GLP-1類藥物。對于人源長效的GLP-1類藥物的開發(fā)，國外的索馬魯肽已經(jīng)上市，國內(nèi)還處于研發(fā)階段。而動物源的只有國內(nèi)的艾塞那肽PEG長效化修飾上市，但由于PEG的代謝問題，長期用藥存在PEG累積而引起的腎毒性問題而會影響其市場應用。公司研發(fā)的Ⅱ型糖尿病長效藥物對脂肪酸進行修飾，避免了PEG修飾帶來的副作用。
冠狀病毒：冠狀病毒（Coronavirus）是一類RNA病毒的總稱。它們往往會感染哺乳動物和鳥類，例如引起牛和豬的消化道疾病或雞的上呼吸道疾病。冠狀病毒也會引起人類的呼吸道感染，有10%至15%的普通感冒由冠狀病毒引起。目前，全球爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎便是由一種新的冠狀病毒2019-nCoV引起的。
廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑：為抗擊新冠病毒疫情，本項目科研團隊在2019-nCoV基因組序列公布之后立即開始了膜融合抑制劑的設計與篩選工作。經(jīng)過大量理論研究和初期試驗，初步得到一組對2019-nCoV具有很強抑制活性的多肽類膜融合抑制劑，經(jīng)試驗分析，該抑制劑還能有效抑制SARS-CoV的感染，目前，已經(jīng)完成該化合物的小試工藝研究，并初步完成了該化合物的成藥性研究，即將進入中試生產(chǎn)、質(zhì)量控制研究、制劑藥學研究、動物藥效學試驗、動物藥代試驗和動物安全性評價等臨床前研究，力爭早日獲得了臨床批件。
多發(fā)性骨髓瘤：多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發(fā)育到終功能階段的細胞。多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現(xiàn)各種細菌性感染。發(fā)病率估計為2～3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡>40歲。
多發(fā)性骨髓瘤多肽疫苗：近年來雖然多發(fā)性骨髓瘤的治療取得了諸多進展，但多數(shù)患者仍面臨著復發(fā)或耐藥的問題，目前仍無法治愈。本項目擬研發(fā)的化合物可激活人T細胞，形成特異性T細胞對多發(fā)性骨髓瘤具有特異性的抑制作用。
腦卒中：“腦卒中”（cerebral stroke）又稱“中風”是一種急性腦血管疾病，是由于腦部血管突然破裂或因血管阻塞導致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一組疾病，包括缺血性和出血性卒中。缺血性卒中的發(fā)病率高于出血性卒中，占腦卒中總數(shù)的60%～70%。頸內(nèi)動脈椎動脈的閉塞和狹窄可引起缺血性腦卒中，年齡多在40歲以上，男性較女性多，嚴重者可引起死亡。出血性卒中的死亡率較高。
腦卒中神經(jīng)修復保護劑：本項目旨在研發(fā)一種PSD-95長效抑制劑，用于腦卒中急性期后的神經(jīng)修復和保護?？勺钄嘁环N名為PSD-95的破壞性蛋白質(zhì)，這種蛋白是觸發(fā)細胞死亡信號的谷氨酸受體與神經(jīng)元一氧化氮合酶（nNOS）之間的重要中介，在卒中時會引發(fā)一系列生化活性，從而產(chǎn)生一氧化氮（NO）。NO是自由基，在血液供應受阻時會破壞神經(jīng)元。PSD-95抑制劑與其他分子（例如nNOS）的結合，從而抑制細胞死亡信號。